Conclui-se
que a síndrome de Patau, descoberta em 1960 por Klaus Patau, é uma doença
de herança genética, onde possui três cromossomos no par 13. Isso ocorre porque
na fase da anáfase 1 da meiose, em vez de os cromossomos gerados se separarem,
eles ficam juntos. Essa síndrome pode ocorrer a cada 1 de 7000
nascimentos.
Como o cromossomo enviado pela mãe não se separa, tem como
ocorrência gerar essa síndrome na gestação que é desenvolvida no óvulo. Isso
ocorre na maioria das vezes com mulheres que estão em seu período de gestação
com mais de 35 anos.
Com a tecnologia avançada nos dias de hoje, já é possível detectar se
uma criança no útero da mãe é portadora da tal síndrome. Dependendo da
gravidade da anomalia, são desenvolvidas técnicas para a melhora do portador,
como cirurgias corretivas dos defeitos cardíacos, cirurgias para a junção dos
lábios e até plásticas, correção no céu da boca, fisioterapia, fonoaudiologia,
entre outros
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